스토리 / 고바이오랩

고바이오랩
마이크로바이옴

KBL697
2020년 8월 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 2상 시험계획(IND)을 승인
아시아 마이크로바이옴 개발사 가운데 최초로 FDA 임상 2상에 진입한 회사가 됐다. 
KBL697 임상 2상 중간결과는 올 하반기에 나올 예정이다.

세레스(Seres) 테라퓨틱스 마이크로바이옴 치료제 ‘SER-109’를 올해 중반에 FDA 품목허가 신청을 할 예정
-->세계최초승인

한편 고바이오랩은 지난해 10월 중국 제약업체 신이(SPH SINE)와 KBL697, KBL693(천식·아토피) 등 2개 치료제 후보물질의 중국 판권에 대해 1억1000만달러(1325억원) 규모의 기술 이전 계약을 체결했다.