스토리 / 한올바이오파마

한올바이오파마

HL161(IMVT-1401)의 중증근무력증(MG) 임상 3상 진행에 대한 허가를 받았다.
                          미국과 중국에서 임상시험 중이다. 
                          하지만 연초 미국에서 콜레스테롤 수치가 상승하는 부작용이 발생해 임상이 중단됐다. 

갑상선안질환(TED)부문  2상

하버바이오메드의 HL161 중국 개발도 순항 중

일본 지역 MG 임상 3상 개시와 HL036 3상 결과 및 적응증 확장 임상도 올해 발표될 것으로 보인다. 

HL036(탄파너셉트)  안구건조증 치료제. HL036은 미국 현지 임상 3상에서 유의미한 개선 효과를 보이지 못했다.
                         지난해 11월 임상 평가 기준을 바꿔 3-2상(VELOS-3)을 시작했다.