2020년4월
‘BBT-176’ : EGFR C797S 포함 삼중 돌연변이 저해제의 임상 1상 데이터가 2022 미국 임상종양학회(ASCO)에서 공개될 예정이다. 현재 용량 상승시험 중 최대 용량인 코호트6이 진행 중이다. 주지표인 안전성 뿐만 아니라 효능 데이터도 확인이 가능할 전망이다.
‘BBT-877’ : 특발성 폐섬유증 치료제로 개발 중인 오토택신 저해제 에 대한 미국 식품의약국(FDA) 타입(Type) C 미팅 결과가 빠르면 2분기에 발표될 전망이다. FDA에서 요구한 보완자료와 임상 2상 프로토콜을 곧 제출할 계획이다.
“CRO 계약도 이미 완료했고 늦어도 하반기 내로 임상 2상 개시가 기대된다.
‘BBT-401’ : 궤양성 대장염 치료제 하반기 중간 발표와 연내 임상 2a상 종료도 예상된다.
'BBT-207' : EGFR 이중 돌연변이 저해제. 연말까지 임상시험계획(IND) 신청 예정
‘BBT-301’ : 특발성 폐섬유증 물질. 연말까지 임상시험계획(IND) 신청 예정
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